想必现在有很多朋友对三代试管筛查主要是筛查什么？我想知道所有的知识，所以今天小浩小边收集了一些关于三代试管筛和你分享我的知识。我希望你会喜欢的。
遗传病一般包括单基因、多基因及染色体异常。
单基因：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
多基因：需要多种基因及环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等;
染色体异常：通常会出现明显的表型异常，例如智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。在结构改变中是否出现表型异常取决于基因数目的增减。若结构改变伴有基因数量的增加或减少，即为不平衡结构重排，其结果等于染色体数目的改变。反之，如果结构的改变伴随着基因数量的变化，那么这些基因数量不变，病人没有任何外观和智力异常，但是会影响生育能力。
我们可以看出，二代试管和三代试管是针对两类不一样的人群的，所以有考虑做试管婴儿的夫妻，一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管备孕。
目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断(PGD)、体外受精胚胎植入前的遗传筛查(PGS)、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。
而泰国第三代体外受精PGD/PGS是一种对实验室要求很高的胚胎筛查/诊断技术。目前，国内试管婴儿技术成熟度比不上泰国，很难达到这两种技术的精确标准。如果对自身的医疗安全和手术经验有较高的要求，希望周期短，无痛苦，成功率高，我们建议大家选择泰国第三代试管婴儿技术来达到生育健康婴儿的目的。
1、提高试管成功的可能性，在受精卵处于胚胎状态就能检查出绝大多数的基因和先天性疾病，减少试管婴儿的畸形率和先天不足的概率。
2、通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断，筛查染色体，进而筛查出染色体异常的胚胎，避免因染色体问题而造成的流产风险。
3、经过PGD/PGS技术筛查，胚胎着床率更高，质量更好，成功率也随之提高。
4、经过PGD/PGS技术筛查后，移植后期出现胎停的情况低于未被筛查的胚胎。
不管三代试管筛查哪些项目，大多数都是为了检测基因和染色体是否会导致隐形的遗传性疾病，所以做试管的夫妻是很有必要进行筛查的。